无水乙醇最新视觉报道_无水乙醇和酒精的区别(2024年11月全程跟踪)
젧᥈片HE染色实验全攻略 젧𛇥 埋步骤: 乙醇脱水:将组织依次浸泡在70%、80%、90%、95%和100%的乙醇中,各40分钟。注意,骨性和钙化组织需在脱钙液中浸泡24小时。 透明处理:将组织依次浸泡在三个二甲苯中,各1小时。 浸蜡:将组织依次浸泡在三个石蜡缸中,各1小时。 包埋:将液态石蜡倒入模具盒中,将浸好蜡的组织块平放底部,切面朝下,待石蜡凝固后去掉包埋框,完全冷却后修整蜡块。 ꠥ片制作: 将预冷的蜡块固定在石蜡切片机上,使蜡块的切面与刀口平行,刀的倾斜度通常为15度。 调节切片厚度为4微米,切成厚度均匀的切片。 用毛笔轻轻托起切片,放入展片箱中,水温控制在45度左右,待摊平整后捞片。 将切片贴附在载玻片上,放置在65度的烤片机上烤1小时,再放入烘箱内烘烤2小时。 石蜡切片脱蜡至水: 将石蜡切片依次放入二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中各10分钟,再放入无水乙醇Ⅰ、Ⅱ中各5分钟,然后依次放入90%、80%、70%和50%的酒精中各5分钟进行梯度脱蜡。 蠈E染色: 将石蜡切片放入苏木素染液中染色0.5-1分钟,自来水漂洗。 用1%盐酸酒精分化数秒,自来水漂洗。 用1%氨水返蓝1分钟,流水冲洗数秒。 放入伊红染液中染色数秒,流水漂洗。 脱水封片: 将石蜡切片依次放入75%和85%的乙醇中各2分钟,再放入无水乙醇中5分钟两次。 将切片从二甲苯中取出,用中性树胶封片。 结果判读: 细胞核为蓝色,细胞质为红色。
RNA纯度低?别急,这里有妙招!እ𝓤𝠥现RNA的纯度不够理想,A260/A280、A260/A230比值偏低时,可能是因为酚残留。别急着重新开始,以下两个方法可以帮助你重新洗涤沉淀,提高RNA的纯度: 一: 如果你使用Trizol提取RNA,得到的OD值较低,可以尝试重新吸附和洗涤。具体步骤如下: 直接洗涤两次,离心时将EP管置于不同的方向,以确保溶液中的各个部分都能得到充分的洗涤。 二: 加入0.1倍体积的3M sodium acetate和3倍体积的冰乙醇,将混合物置于-80℃下冷藏过夜。第二天离心后,使用75%的冰乙醇洗涤沉淀物。 具体操作步骤: 在不纯的RNA样本中加入0.1倍体积的3M 醋酸钠和2.5~3倍体积冰上预冷的无水乙醇,充分混合。 在-20℃下沉淀1小时或过夜,或在-80℃下沉淀一小时(如果RNA量很少,过夜放置可以产生更多沉淀)。 4℃下最高速离心(13000rpm)30分钟。 用0.5 mL冰上预冷的75%乙醇洗涤RNA沉淀两次,每次在4℃下离心10分钟。 去掉乙醇,吸走大部分乙醇后,快速离心(最高速度离心10秒),尽可能去掉剩余的乙醇。 风干沉淀并重悬于适当体积的无核酸酶水中。 你还有其他提纯的方法吗?欢迎分享!
숅染色组织切片制作全攻略 姃箱加热30分钟(时间可能因蜡块大小而异,直至蜡完全融化) 示甲苯I浸泡10分钟 示甲苯II浸泡10分钟(确保组织完全透明) 챰0%乙醇I浸泡5分钟 챰0%乙醇II浸泡5分钟 칵%乙醇浸泡3分钟 츰%乙醇浸泡3分钟 췰%乙醇浸泡3分钟 쵰%乙醇浸泡3分钟 𐤤H2O冲洗2分钟(或自来水冲洗) 苏木素染液浸泡8分钟或更久(显微镜下观察染色情况) 𐤤H2O冲洗2分钟(或自来水冲洗) ꥈ化液浸泡3-5秒(50ml浓盐酸用无水乙醇定容至50ml) 稿蓝水泡5分钟,甩干水分。自来水冲洗2分钟(使用碳酸锂饱和水溶液) 伊红染液浸泡2-5分钟(着色时滴加1-2滴水,加入醋酸) ꦝ妰2分钟 칵%乙醇I浸泡数秒 칵%乙醇II浸泡数秒 챰0%乙醇浸泡至无白色透明状态 示甲苯I浸泡3分钟 示甲苯II浸泡3分钟 待载玻片上无二甲苯时,用中性树胶封片。 ✨完成!你的HE染色组织切片已制作完毕!✨
对乙酰氨基酚的合成实验报告 实验目的: 以对氨基苯甲酸和乙醇为原料,通过浓硫酸催化,制备对氨基苯甲酸乙酯。 쥮验原理: 反应方程式为:OHOH + HOCH3 → HOCH2COOH + H2O 对氨基苯甲酸乙酯的熔点为91-92℃,呈白色晶体状粉末,无味,分子量为165.19。 ꤸ试剂及其理化性质: OM--CH M:137.14 mp: 187-188℃ 易溶于水、乙醇、乙醚 OM--COOH M:46.07 bp:80℃ OM--COOG M:165.19 mp:88-90℃ 溶于水、乙醇、乙醚 祮验步骤: 在50mL圆底烧瓶中,加入对氨基苯甲酸(自制)和12.5mL无水乙醇。 加入浓硫酸,混合物回流,冷却后加入氢氧化钠溶液中和至中性。 将混合物倒入分液漏斗中,分离出有机层,用少量乙醇洗涤。 最后,将残余物进行结晶处理,得到对氨基苯甲酸乙酯。 注意事项: 小心使用浓硫酸,防止烫伤。 回流速度要注意,便于产物的分离。 实验过程中注意防火安全。
𗤹醇种类大揭秘! 探索乙醇的奇妙世界,你了解多少? 乙醇,这个在实验室里常见的溶剂,不仅用于消毒与防腐,还有多种类型哦! 繵%乙醇,这是最常见的乙醇类型,也是《中国药典2020》中未指明浓度时的默认乙醇。在药学实验中,它常常作为溶剂闪亮登场。 75%乙醇,杀菌的黄金比例!这个浓度的乙醇能高效杀灭多种微生物,是药店里常见的消毒乙醇。无论是皮肤消毒还是医疗器械清洁,它都是不可或缺的。 禗 水乙醇,理论上纯度高达100%,实际生产中可能含有微量杂质。它经常作为溶剂,在实验室中发挥重要作用。 쨉礹醇,专为色谱分析设计,具有超高纯度和稳定性。在科研领域,它作为流动相,为分析工作提供有力支持。 ᥰ贴士:选择乙醇时,要根据具体用途来挑选哦!不同的乙醇类型,有着不同的应用场景。ኊ现在,你是否对乙醇有了更深入的了解呢?
숅染色组织切片制作指南 즃了解HE染色组织切片的制作过程吗?跟着我们的步骤,一步步来! 1️⃣ 组织包埋处理: - 𖤹醇脱水:70%-100%乙醇,每级40分钟,注意骨性及钙化组织需在脱钙液中浸泡24小时。 - 穀明:二甲苯浸泡,每缸1小时,共三缸。 - ﯸ浸蜡:石蜡浸泡,每缸1小时,同样三缸。 - 襌 埋:液态石蜡倒入模具,放置组织块,待石蜡凝固后修整。 2️⃣ 切片制作: - ꥰ预冷蜡块固定在切片机上,调节切片厚度为4微米。 - ️用毛笔轻轻托起切片,放入展片箱中,水温约45℃。 - 贴附切片:将载玻片垂直入水,贴附切片至三分之二处。 - 姃䧉:65℃烤1小时,再烘烤2小时。 3️⃣ 石蜡切片脱蜡至水: - 次放入二甲苯、无水乙醇、各级酒精中脱蜡。 4️⃣ HE染色: - 苏木素染0.5-1分钟,自来水漂洗。 - 걥盐酸酒精分化数秒,再自来水漂洗。 - ❤️1%氨水返蓝1分钟,流水冲洗。 - 伊红染液染色数秒,流水漂洗。 5️⃣ 脱水封片: - 줾次放入各级乙醇、二甲苯中透明。 - 礸禠胶封片。 6️⃣ 结果判读:细胞核为蓝色,细胞质为红色。 完成以上步骤,你就成功制作了HE染色组织切片!
当我听到小姐牌被翻译成whore poker 的时候 给外国人一点小小的中国震撼少管所标本无水乙醇的微博视频
电转液快速转膜新体验 妎⧴⤸海威奥的快速转膜液,为你的电转膜操作带来革命性变革!这款特有配方的转膜液,不仅快速高效,还能显著减少蛋白损失。 ✨特色亮点✨ 1️⃣ 快速转印:室温下,仅需20-30分钟,蛋白就能迅速转移到印迹膜上。 2️⃣ 高效转印:产生热量极低,最大程度减少蛋白损失。 3️⃣ 灵活配置:支持无水甲醇或无水乙醇的加入,效果不受影响。 4️⃣ 兼容性强:适用于多种凝胶类型,如Tris-Bis、Laemmli等。 转膜液配制指南 1000ml快速转膜液配方:100ml产品+800ml去离子水+100ml甲醇(或乙醇)。 秔줻ꨮ犨𐧔设定为恒流400mA,电泳时间20-30分钟,即可完成转印。 操作小贴士 ✅ 使用前,用无水甲醇润湿PVDF膜30秒以上。 ✅ 100kD以下蛋白,胶浓度<10%,20分钟即可完成转印。 ✅ 100kD以上蛋白,胶浓度≥10%,30分钟即可完成转印。 ✅ 转膜时,转膜槽内外均不可放置冰块,以免影响效率。 ᤸ你的安全与健康,请穿着实验服并佩戴一次性手套进行操作。က
正丁醇制备1-溴丁烷的实验探讨 ꊥ覜机化学实验中,利用正丁醇制备1-溴丁烷是一个经典反应。这个实验不仅有助于理解反应机理,还能锻炼实验操作技能。下面我们来详细探讨一下这个实验的各个环节。 浓硫酸的作用 ꊥ訿个实验中,浓硫酸扮演着重要的角色。在反应过程中,浓硫酸既是催化剂又是溶剂,能够加速反应的进行。然而,浓硫酸的用量和浓度对实验结果有着显著的影响。过量使用浓硫酸可能会导致产物碳化,增加副反应的程度。 洗涤步骤的目的 ꌤ𘭧洗涤步骤是去除杂质的关键。首先,水洗可以去除HBr、大部分n-BuOH、SO₂等易溶于水的杂质。接着,用浓硫酸洗涤可以去除(n-BuOH)₂、丁烯等剩余的有机物。最后,再次用水洗涤可以去除大部分NaHSO₄,并用无水乙醇洗涤余下的NaHSO₄。 实验注意事项 ⚠️ 在进行这个实验时,需要注意以下几点: 浓硫酸的用量要适中,过多或过少都会影响实验结果。 反应温度要控制好,过高可能会导致副反应增多。 洗涤时要彻底,确保杂质完全去除。 实验参考资料 如果你需要更详细的实验步骤或参考资料,可以查阅相关的有机化学教材或实验手册。这些资料通常会提供更全面的实验指导,帮助你更好地理解和掌握这个实验。 通过这个实验,我们可以更好地理解有机化学反应的本质,并锻炼自己的实验操作技能。希望这篇探讨对你有所帮助!
高中生物实验中酒精的妙用 酒精在高中生物实验中可是个多面手,下面我们来看看它在不同实验中的作用吧。 检测生物组织中的脂肪 ♂️ 在检测生物组织中的脂肪实验中,我们用到的是体积分数为50%的酒精溶液。它的作用是洗去浮色,让实验结果更清晰。 绿叶中色素的提取和分离 在提取绿叶中的色素时,我们用到的是无水乙醇。这种高度浓缩的酒精溶液,能够很好地溶解色素,让实验结果更准确。 观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂 슠 在这个实验中,我们用到的是体积分数为95%的酒精溶液,它的作用是配制解离液,让细胞更好地分离和观察。 低温诱导植物细胞染色体数目的变化 𑊠 在这个实验中,我们同样用到的是体积分数为95%的酒精溶液,它的作用是冲洗卡诺氏液,为后续的实验步骤做准备。 通过这些实验,我们可以看到酒精在高中生物实验中的重要作用。无论是洗去浮色、溶解色素,还是配制解离液、冲洗卡诺氏液,酒精都发挥着不可或缺的作用。希望这些信息能帮助你更好地理解酒精在生物实验中的运用。
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