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标准缓冲溶液权威发布_ph10标准缓冲溶液配制(2024年11月精准访谈)

内容来源：中小站长动力网所属栏目：观点更新日期：2024-11-27

标准缓冲溶液

仪器校准指南：标准溶液的使用方法 𐟓Š 仪器的校准方式多种多样，所需的条件也各不相同。有些仪器需要使用标准溶液来进行校准。接下来，我将为您介绍几种仪器的校准方法。 𐟌᯸ pH计：准备：准备一系列已知pH值的标准缓冲溶液，例如pH 4、7和10的缓冲液。这些标准溶液用于校准pH计。过程：清洁并干燥pH计的电极。将电极浸入第一种标准溶液中，等待读数稳定，然后根据仪器说明书调整pH计的校准值。重复上述步骤，使用其他标准溶液进行校准，观察pH计在不同pH值下能否准确读数。 𐟒砧”𕥯𜧎‡仪：准备：准备一种或多种具有已知电导率的标准溶液。过程：清洁电导率仪的电极。将电极浸入标准溶液中，等待读数稳定。根据仪器说明书，使用标准溶液的电导率值对电导率仪进行校准，观察是否在许可范围内。 𐟔젥ˆ†光光度计：准备：准备一种或多种具有特定吸光度值的标准溶液。过程：根据仪器说明书，设置分光光度计至适当的波长。使用标准溶液对分光光度计进行零点调整和斜率校准，观察是否符合要求。 𐟏�‰𒨰𑤻꯼š 准备：准备一种或多种具有已知成分和浓度的标准样品。过程：根据色谱仪的类型和样品特性，设置合适的色谱条件。使用标准样品对色谱仪进行校准，观察进样量、流速、温度等参数是否符合标准。在这些校准过程中，确保标准溶液的准确性和稳定性至关重要。同时，遵循仪器说明书和校准规范进行操作，以确保校准结果的准确性和可靠性。完成校准后，根据校准结果出具相应的校准证书，以证明仪器的准确性和可靠性。

pH计使用指南：正确校正与操作步骤嘿，朋友们！有没有遇到过pH计读数飘忽不定的情况？别担心，我们一起来解决这个问题吧！其实，只要按照正确的步骤来操作，就能避免很多麻烦。下面我来详细讲解一下pH计的使用方法和注意事项。了解pH计的工作原理 𐟌𑊊首先，我们先来了解一下pH计的工作原理。pH计实际上是利用原电池的工作原理来工作的。简单来说，就是由参比电极和指示电极构成一个原电池。参比电极的电极电位保持不变，而指示电极的电极电位会随着溶液pH值的变化而变化。为了将这个变化转化为pH值，我们需要用到标准缓冲溶液来进行标定。使用步骤 𐟓 打开后盖，装入一块电池。安装复合玻璃电极时要注意以下几点：复合电极的下端是易碎玻璃泡，使用和存放时要小心，防止碰撞。复合电极内有KCl饱和溶液作为传导介质，要随时观察液体是否充足。如果发现液体剩余少量，应及时补充。复合电极的仪器接口不能有污染或水珠。复合电极的连线不能强制性拉动，防止线路接头断裂。打开电源开关，并调到pH测量档。用温度计测量pH6.86标准液的温度，然后将pH计温度补偿旋钮调到所测的温度值下。用去离子水冲洗干净复合电极，并用滤纸擦干。将2~5mL的pH6.86标准溶液倒入已用水洗净并擦干的塑料烧杯中，洗涤烧杯和复合电极后倒掉，再加入20mL的pH6.86标准溶液于塑料烧杯中，将复合电极插入溶液中，用仪器定位旋钮调至读数6.86，直到稳定。注意以下几点：必须用pH6.86标准溶液调定位。调完后，不能再动定位旋钮。用去离子水洗净复合电极，用滤纸擦干，再用温度计测量pH4.00溶液的温度，并将仪器温度补偿旋钮调到所测的温度值下。将2~5mL的pH4.00标准溶液倒入另一个塑料烧杯中，洗涤烧杯和复合电极后倒掉，再加入20mL的pH4.00标准溶液，将复合电极插入溶液中，读数稳定后，再用斜率旋钮调至pH4.00。（PS：斜率钮调完后，不能再动！）用温度计测定待测液温度，并将仪器温度调至所测温度。将复合电极插入待测溶液中，读取pH值。注意以下几点：测定时温度不能过高，如超过40℃，测定结果将不准，需用烧杯取出并冷却。复合电极应避免和有机物接触，一旦接触或沾污，需用无水乙醇清洗干净。温馨提示 𐟌Ÿ 在使用前必须进行校准，即以上步骤4~8的操作。如果仪器不关机，可以连续测定，一旦关机就要进行校准。（PS：12小时内，即使不关机也必须校准一次）注意事项 𐟓‹ 一般情况下，pH计在连续使用时，每天要标定一次；一般在24小时内仪器不需要再标定。使用前要拉下pH计电极上端的橡皮套使其露出上端小孔。标定的缓冲溶液一般先用pH6.86的溶液，再用接近被测溶液pH值的缓冲液。如被测溶液为酸性时，应选pH4.00的缓冲液；如被测溶液为碱性时，则选pH9.18的缓冲液。测量时，电极的引入导线应保持静止，否则会引起测量不稳定。电极切忌浸泡在蒸馏水中。pH计所使用的电极如为新电极或长期未使用过的电极，则在使用前必须用蒸馏水进行数小时的浸泡，这样pH计电极的不对称电位可以被降低到稳定水平，从而降低电极的内阻。在进行pH值测量时，要保证电极的球泡完全进入到被测量介质内，这样才能获得更加准确的测量结果。使用时，要拿掉参比电解液加液口的橡皮塞，这样参比电解液就能够在重力的作用下，持续向被测量溶液渗透，避免造成读数不稳定。希望这些步骤和注意事项能帮到你！如果你还有其他问题或需要更多帮助，欢迎随时留言哦！𐟘Š

𐟌🠧𜓥†𒦺𖦶𒧚„配制指南 𐟌🊰Ÿ”젥ꌧ›„ 掌握缓冲溶液的配制方法，加深对酸碱平衡作用的理解，学习pH值测定的基本方法和原理。 𐟓– 实验原理缓冲溶液是由具有合适浓度和比例的酸碱对组成的。当加入少量酸时，会有共碱反应，从而减少pH值的变化；当加入少量强碱时，会和溶液中的酸反应，同样减少pH值的变化；当溶液被稀释时，缓冲溶液中的弱酸和弱碱通过电离平衡来维持pH值的稳定。 𐟧ꠥꌦ�ꤊ配制缓冲溶液：取三只50mL的烧杯，分别编号为①、②、③。在①号烧杯中加入30mL 0.1mol/L的HAC和2mL 0.2mol/L的NaAC。在②号烧杯中加入2mL 0.1mol/L的HCl和30mL 0.2mol/L的NaOH。在③号烧杯中加入2mL 0.1mol/L的HCl和30mL 0.2mol/L的NaCl。用玻璃棒搅拌均匀。校正pH计：将pH=6.86和pH=4.00的标准缓冲液分别倒入小烧杯中。将pH计的电极浸入标准缓冲液中，直到显示稳定。冲洗并清洁电极，用吸水纸擦干后，浸入pH=7.8的缓冲液中，等待pH计显示稳定。重复上述步骤，将电极浸入pH=4.00的缓冲液中，校正pH计的第二个点。测量缓冲溶液的pH值和缓冲作用：将pH计的电极浸入配制的缓冲溶液中，记录pH值。观察并记录pH值的变化，分析缓冲溶液的作用。 𐟓Š 实验结果通过实验，我们可以观察到缓冲溶液在加入少量酸或碱时，pH值的变化较小，体现了缓冲溶液的稳定作用。同时，通过测量缓冲溶液的pH值，我们可以更深入地理解酸碱平衡的原理。

木聚糖酶活性测定方法详解木聚糖是一种存在于植物细胞壁中的多糖类物质，是植物半纤维素的主要成分。木聚糖酶则广泛分布于动物、植物和微生物体内。 𐟔 检测原理：木聚糖酶能够降解底物木聚糖，生成具有还原性的寡糖和单糖。这些还原糖在沸水浴条件下，能与DNS试剂发生显色反应。通过反应溶液颜色的变化，可以确定还原糖的含量。由于还原糖的生成量和反应液的木聚糖活力成正比，因此可以通过分光光度法测定并计算出样品中的木聚糖酶活力。 𐟧ꠦ〦𕋨‰‚：乙酸溶液乙酸钠溶液氢氧化钠溶液乙酸-乙酸钠缓冲溶液木糖溶液木聚糖溶液 DNS试剂 𐟔砤𛪥™訮𞥤‡：碾钵分样筛分析天平 pH计磁力搅拌器电磁振荡器离心机恒温水浴锅分光光度计 𐟓ˆ 标准曲线：吸取4ml乙酸-乙酸钠缓冲溶液，加入5mlDNS试剂，沸水浴加热5分钟，用自来水冷却至室温，用水定容至25ml，制成标准空白样。分别吸取1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml、7ml的木糖溶液，加入缓冲溶液定容至100ml，配制成0.1-0.7mg/ml的木糖标准溶液。按照上述标准溶液配制，分别做2次平行。吸取2ml木糖标准溶液，分别加入2ml水和5mlDNS试剂。电磁振荡3秒，沸水加热5分钟，用自来水冷却至室温，用水定容至25ml。以标准空白样作为对照，在540nm处测吸光度OD值。以木糖浓度为Y轴，吸光度OD值为X轴，绘制标准曲线。 𐟓Š 检测过程：吸取10ml木聚糖溶液，37℃平衡10分钟。吸取10ml经过稀释的木聚糖酶溶液，37℃平衡10分钟。吸取2ml平衡过的木聚糖酶液，加入5mlDNS试剂，电磁振荡3秒。加入2ml木聚糖溶液，37℃保温30分钟。沸水浴加热5分钟，用自来水冷却至室温，加水定容至25ml，电磁振荡3秒。以标准空白样为空白对照，在540nm处测定吸光度。同样的方法，加入2ml的木聚糖酶，电磁振荡3秒，37℃精确保温30分钟，加入5mlDNS试剂，电磁震荡3秒，以终止酶解反应。沸水浴加热5分钟，用自来水冷却至室温，加水定容至25ml，振荡3秒，以标准空白样为空白对照，在540nm处测定吸光度。

𐟔젩…𖥈‡实验全攻略：从原理到操作步骤 𐟔젩…𖥈‡实验的原理和方法酶切技术是利用粘性末端连接时，对目的DNA分子和载体分子进行酶切，从而连接对应的粘末端。 𐟧꠩…𖥈‡实验所需材料和试剂琼脂糖水平电泳仪微波炉或电炉电泳仪台式高速离心机恒温水浴紫外线透射仪 1.5㗔BE缓冲溶液 6x电泳上样缓冲液（0.25％溴酚蓝，40％蔗糖水溶液）溴化乙锭（EB溶液的母液，10mg / ml） 𐟧頩…𖥈‡实验的操作步骤 1️⃣ DNA消化反应编号ep管，加入1 DNA和2 10x缓冲液，再加蒸馏水至总体积19。加入1酶溶液，轻拂管壁混合。将eppendorf管放在37Ⰳ水浴中2-3小时。加入2 0.1mol / L EDTA（pH8.0）终止反应。 2️⃣ 制备DNA分子量标准使用50kb的双链DNA分子，酶促水解反应后获得不同长度的片段。 3️⃣ 制备琼脂糖凝胶取20ml 5㗔BE缓冲溶液加水至200ml，制备0.5㗔BE缓冲溶液。称取0.4g琼脂糖，加入50ml 0.5㗔BE缓冲液，加热至琼脂糖完全融化。准备橡胶板，插入样品梳，倒入琼脂糖凝胶。 4️⃣ 样品的添加取10酶促水解溶液和2 6X上样溶液混合，小心地添加到样品罐中。 5️⃣ 电泳过程关闭电泳槽盖子，打开电源，控制电压60-80V，电流大于40mA。当溴酚蓝带移至距凝胶前部约2 cm处时，停止电泳。 6️⃣ 染色和观察将凝胶转移到EB溶液中染色20-25分钟。在长波紫外灯下观察，DNA显示橙红色荧光带。 7️⃣ 制备DNA分子量标准曲线在电泳照片上测量EcoRI和HindⅢ消化的NA片段的迁移距离。使用核苷酸数的常用对数作为纵坐标，以迁移距离作为横坐标，绘制标准曲线。 8️⃣ 确定DNA消化片段的大小在电泳照片上测量每个片段的迁移距离，根据标准曲线计算DNA分子量。 9️⃣ 确定DNA消化片段的序列根据单次消化、两次消化和多次消化的电泳分析结果，确定分离顺序和相对每个限制位点的位置。以核苷酸图或直线图的形式表示。 ⚠️ 酶切实验注意事项消化过程中添加的DNA溶液体积不能太大，否则会干扰酶的反应。酶活性通常以酶单位（U）表示，添加适量的酶到反应溶液中。市场上出售的酶浓度很高，可以使用酶反应缓冲液（1x）预先稀释。观察DNA与紫外线透射仪时，尝试改变发光时间，并使用长波长紫外灯减少紫外光对脱氧核糖核酸的裂解。 EB是一种强诱变剂，具有中等毒性，操作时需戴手套。任何经过EB污染的容器或物品都必须经过特殊处理或最佳处理后进行清洁。当EB过多时，凝胶污渍太深，DNA条带不清晰，可将凝胶加入蒸馏水中冲泡，然后在30分钟后观察。

A2化学预习攻略：六大无机难点解析暑假即将开始，想要提前预习A2化学的同学们看过来！这里有一些无机化学的难点和易错点，帮助你更好地准备新学期的化学学习。 1️⃣ 半反应的计算：在计算半反应的电子转移数时，要注意乘以摩尔数。例如，在计算CaCl2中Cl的原子化和电子亲和能时，要乘以2，因为一个摩尔的CaCl2包含两个摩尔的Cl。 2️⃣ 氧化还原反应的可行性：通过标准电极电势来判断反应的可行性。具有更正电势的半反应会被还原，而具有较负电势的半反应会被氧化。通过标准电极电势可以写出离子方程式，从而判断反应是否会发生。 ⚠️注意：Nernst方程用于计算非标准条件下的半反应电势，而不是电池电势。 3️⃣ 缓冲溶液的pH计算：在计算缓冲溶液的pH时，要使用共轭酸和碱的平衡浓度。例如，在NaOH加入弱酸溶液后，要考虑反应平衡时的浓度。 4️⃣ 反应级数的判断：通过浓度与时间的关系图和速率与浓度的关系图来判断反应级数。注意梯度代表的含义，并根据微分表达式进行思考。 5️⃣ 自由能变化与温度的关系：自由能的变化包括焓变和熵变两部分。通过改变温度来使自由能变化成为负值。 6️⃣ 配合物的立体异构：几何异构体要看相同的基团是否靠近；光学异构体要看分子与其镜像是否能重合（可以通过旋转来判断）。⚠️注意：八面体配合物有多个平面，键角为90度，四个角落的基团可以形成一个平面。希望这些难点解析能帮助你更好地理解A2化学，祝大家学习顺利！

老师拍照片投诉小孩上课讲话不专心要求家长配合教育孩子家长该怎么跟孩子谈？这是我的看法不一定对但跟我一贯的教育观念是一致的：跟孩子在一起不跟孩子对立让孩子享有知情权学校批评了孩子回家就不批评了不拿跟学校一致的标准作为唯一标准衡量自己的孩子做学校方面意见的缓冲剂、减压器而不是放大镜「育儿聊一聊」「墩妈的育儿理念」

pH计校准与使用全攻略 𐟌ˆ pH计的校准步骤打开仪器电源，将模式切换为pH。取出电极，清洗并擦干，放入pH值为1.68的标准缓冲液中。按下Cal键，等待读数稳定，仪器会自动校准。将电极清洗干净，擦干，放入pH值为4.00的标准缓冲液中。再次按下Cal键，等待读数稳定，仪器会自动校准。将电极洗干净，擦干，放入pH值为6.86的标准缓冲液中。按下Cal键，等待读数稳定，仪器会自动校准。将电极洗干净，擦干，放入pH值为9.18的标准缓冲液中。按下Cal键，等待读数稳定，仪器会自动校准。校准标准范围：斜率应在95%～105%之间。 𐟔젰H样品测定将电极洗干净，擦干，放入样品溶液中。按下Read键，等待读数稳定，仪器会自动读取。 𐟒砰H计电极的保存溶液：3mol/L的KCl溶液理由：保持电极的pH电势平衡。增加导电性。消除对电极的噪音反应。 𐟔„ pH计的原理 pH计用于测量溶液中的氢离子活度（即pH值），pH值是氢离子浓度的对数的负数。主要测量部件包括：玻璃电极：对pH敏感，其电位取决于周围溶液的pH值。参比电极：电位稳定，作为测量各种偏离电位的对照。电流计：将电位放大若干倍，放大的信号通过电表显示。将pH计的两个电极一起放入同一溶液中，就构成了一个原电池。 𐟌Š pH计电极为什么要浸泡？因为pH球泡是一种特殊的玻璃膜，在玻璃膜表面有一层很薄的水合凝胶层，只有在充分湿润的条件下H+离子有很好的响应。同时，玻璃电极经过浸泡可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。 𐟧𜠧Ž𛧒ƒ球泡污染老化如何处理？将电极用0.1mol/L的稀盐酸浸泡清洗。或将电极下端浸泡在4%氰氟酸中3～5秒，用蒸馏水洗净。然后在氯化钾溶液中浸泡使其恢复。 𐟓Š pH计读数不稳定、跳动原因检查电极是否损坏或是否接触不良。查看玻璃球是否污染，如有机物的累积导致不灵敏。用饱和的KCl溶液浸泡探头，保持润湿状态。使用离子强度调节剂：如KCl，增加溶液离子强度及导电性。温度补偿：读数会受温度影响，需测定时进行温度补偿。

pH计校准步骤与注意事项详解 𐟛 ️ pH计校准所需工具和材料标准缓冲液：选择与待测溶液pH值接近的标准缓冲液。我国常用的标准缓冲液有3种，分别是：邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4），pH 4.003，0.05M 混合磷酸盐（Na2HPO4），pH 6.864，0.025M 硼砂（Na2B4O7ⷱ0H2O），pH 9.182，0.01M 𐟓 标准缓冲液的配置方法邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液（pH 4）：精密称取在115Ⱶ℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾10.12g，加水溶解并稀释至1000mL。磷酸盐标准缓冲液（pH 7）：精密称取在115Ⱶ℃干燥2～3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g，加水溶解并稀释至1000mL。磷酸盐标准缓冲液（pH 6.8）：精密称取在115Ⱶ℃干燥2～3小时的无水磷酸氢二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g，加水溶解并稀释至1000mL。硼砂标准缓冲液（pH 9）：精密称取硼砂3.80g（注意避免风化），加水溶解并稀释至1000mL，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免与空气中二氧化碳接触。 𐟔砰H计校准步骤校准前的准备：将实验室用的pH计仪器斜率调至最大。拨开电极上部的橡胶塞，使小孔露出。校准基准点：将电极从装蒸馏水的烧杯中取出，用滤纸吸干残留的蒸馏水。将电极放入装有混合磷酸盐的烧杯内，等待15分钟以上。调整仪器上的定位旋钮，使仪器显示6.86pH。清洗电极：将电极从装有混合磷酸盐的烧杯内取出，用蒸馏水洗净。将电极放入装有蒸馏水的烧杯内，等待3分钟左右。校准斜率：将电极从装蒸馏水的烧杯内取出，用滤纸吸干残留的蒸馏水。将电极放入装有邻苯二甲酸氢钾或硼砂的溶液中，等待15分钟以上。观察仪器显示是否为4.00或9.18pH。如果不是，调节仪器上的斜率旋钮，使仪器显示为4.00或9.18pH。三点校正：如果需要进行三点校正，将另一种溶液按上述步骤操作一遍即可。 𐟓Œ 注意事项在进行校正时，确保电极上的小孔露出，否则会产生负压，导致溶液不能正常进行离子交换，影响测量数据。校正过程中，使用滤纸吸干电极上的残留液体，避免影响测量结果。

土壤脲酶活性检测方法详解土壤中的脲酶（Solid-Urease，S-UE）是一种与氮循环密切相关的水解酶，广泛存在于土壤中。脲酶能够水解土壤中的尿素，生成氨。通过检测土壤脲酶活性，可以反映土壤的氮素供应状况。 𐟌🠥ꌦ�꤯𜚊称取0.05或0.1g过40-60目的风干土或新鲜土壤，放入2ml离心管中。加入0.04ml甲苯，充分混匀后，放置10分钟。加入0.2ml基底液和0.36ml缓冲液，充分混匀后，放入37℃烘箱，孵育24小时。将离心管10000转离心5分钟，上清液作为待测液。配置不同浓度的氮标准溶液。分别吸取0.025ml不同浓度的氮标准溶液、样本管和对照管的上清液，放入96孔酶标板中。加入0.175ml显色剂，混匀后，37℃放置20分钟。用酶标仪测定578nm处吸光度Abs。 𐟓Š 计算方法：根据构建的标准曲线和测定的吸光度，计算反应体系中NH3-N的浓度。根据反应体系、浸提体系、检测样本的体积、样本重量、反应时间，计算脲酶活性。 𐟔젦𓨦„事项：由于土壤本底的异质性，在做酶活实验时，需要做1个测定管和1个对照管。对照实验中用蒸馏水代替基底液，其余实验步骤同样本一致。通过以上步骤，可以准确了解土壤的氮素供应状况，为农业生产提供参考。

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