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伊红染色存活率50%直播_伊红染色存活率45%(2024年11月看点)

内容来源：中小站长动力网所属栏目：新闻更新日期：2024-11-29

伊红染色存活率50%

𐟧젧Ÿ𓨜᥈‡片HE染色实验全攻略 𐟓– 𐟔젧𛄧𛇥Œ…埋步骤：乙醇脱水：将组织依次浸泡在70%、80%、90%、95%和100%的乙醇中，各40分钟。注意，骨性和钙化组织需在脱钙液中浸泡24小时。透明处理：将组织依次浸泡在三个二甲苯中，各1小时。浸蜡：将组织依次浸泡在三个石蜡缸中，各1小时。包埋：将液态石蜡倒入模具盒中，将浸好蜡的组织块平放底部，切面朝下，待石蜡凝固后去掉包埋框，完全冷却后修整蜡块。 𐟔ꠥˆ‡片制作：将预冷的蜡块固定在石蜡切片机上，使蜡块的切面与刀口平行，刀的倾斜度通常为15度。调节切片厚度为4微米，切成厚度均匀的切片。用毛笔轻轻托起切片，放入展片箱中，水温控制在45度左右，待摊平整后捞片。将切片贴附在载玻片上，放置在65度的烤片机上烤1小时，再放入烘箱内烘烤2小时。 𐟌Š 石蜡切片脱蜡至水：将石蜡切片依次放入二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中各10分钟，再放入无水乙醇Ⅰ、Ⅱ中各5分钟，然后依次放入90%、80%、70%和50%的酒精中各5分钟进行梯度脱蜡。 𐟎蠈E染色：将石蜡切片放入苏木素染液中染色0.5-1分钟，自来水漂洗。用1%盐酸酒精分化数秒，自来水漂洗。用1%氨水返蓝1分钟，流水冲洗数秒。放入伊红染液中染色数秒，流水漂洗。 𐟔– 脱水封片：将石蜡切片依次放入75%和85%的乙醇中各2分钟，再放入无水乙醇中5分钟两次。将切片从二甲苯中取出，用中性树胶封片。 𐟔 结果判读：细胞核为蓝色，细胞质为红色。

𐟔젧Ÿ𓨜᥈‡片HE染色全攻略：步骤与技巧苏木精-伊红染色法（Hematoxylin-Eosin staining），简称HE染色法，是切片技术中常用的染色方法之一。苏木精染液为碱性，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红为酸性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。 𐟧ꠥꌦ�꤯𜚊取样固定取新鲜的组织样品，加入4%多聚甲醛组织固定液的EP管中。取样材料应该小而薄，约黄豆粒大小。脱水采用梯度酒精浓度法脱水。通常选择50%-60%-70%-90%-95%-100%的浓度梯度，各酒精浓度要求准确。95%以前各步骤脱水1小时，95%和100%均分为两步进行，分别脱水30分钟。实验中常将组织在后一步的95%的酒精溶液中过夜，以便进行脱脂。透明浸蜡为了使石蜡更容易进入组织，要对脱水后的组织进行透明处理。将组织依次浸入二甲苯:无水乙醇(1:1)溶液和二甲苯透明样品各30分钟，然后在60℃的石蜡溶液中充分浸泡2小时。包埋和切片通过包埋机，将浸泡后的组织块使用蜡液包埋后，放到冷台上凝固。之后使用刀片进行修整，在切片机上固定好后进行连续切片（5um）。所得的切片用银子在42℃温水中展开，之后固定在载玻片上，经40Ⰳ烘干后进行HE染色。 HE染色 HE染色的程序如下：浸入二甲苯ⅠⅡ，95%酒精，90%酒精，80%酒精，70%酒精各15分钟。二甲苯:100%酒精(1:1)，100%酒精Ⅰ，50%酒精，蒸馏水各2分钟。苏木精染液5-10分钟，水洗后分化入1%盐酸酒精5秒，自来水10分钟。 1%氨水蓝化，自来水，50%，70%，80%，90%和95%酒精各2分钟。伊红染液5分钟，95%酒精，100%酒精ⅠⅡ，100%酒精:二甲苯(1:1)，二甲苯I、各2分钟。中性树脂封片，不应该等切片上的二甲苯干了再封固。通过以上步骤，即可完成HE染色，观察到细胞核和细胞质的清晰染色效果。

𐟔젧Ÿ𓨜᥈‡片HE染色全攻略 𐟌ˆ 𐟓Œ 组织包埋步骤：乙醇脱水：将组织依次浸泡在70%、80%、90%、95%、100%的乙醇中，各40分钟。注意，骨性和钙化组织需在脱钙液中浸泡24小时。透明处理：将组织依次浸泡在三个二甲苯中，每缸各1小时。浸蜡：将组织依次浸泡在三个石蜡缸中，每缸各1小时。包埋：将液态石蜡倒入模具盒中，将浸好蜡的组织块平放底部，切面朝下。待石蜡凝固后去掉包埋框，完全冷却后修整蜡块。 𐟔ꠥˆ‡片制作：将预冷的蜡块固定在切片机上，调节切片厚度为4，切成厚度均匀的切片。用毛笔轻轻托起切片，放入展片箱中，水温控制在45℃左右。待切片摊平整后捞片，贴附至载玻片上，放置在65℃烤片机上烤1小时，再放入烘箱内烘烤2小时。 𐟌ˆ 石蜡切片脱蜡：将石蜡切片依次放入二甲苯Ⅰ10分钟、二甲苯Ⅱ10分钟、二甲苯Ⅲ10分钟、无水乙醇Ⅰ5分钟、无水乙醇Ⅱ5分钟、90%酒精5分钟、80%酒精5分钟、70%酒精5分钟、50%酒精5分钟。 𐟎蠈E染色：石蜡切片入苏木素染0.5-1分钟，自来水漂洗。 1%盐酸酒精分化数秒，自来水漂洗。 1%氨水水溶液返蓝1分钟，流水冲洗数秒。放入伊红染液中染色数秒，流水漂洗。 𐟒砨„𑦰𔥰片：石蜡切片依次放入75%乙醇2分钟、85%乙醇2分钟、无水乙醇5分钟、无水乙醇5分钟、二甲苯5分钟透明。将切片从二甲苯中取出，中性树胶封片。 𐟔 结果判读：细胞核为蓝色，细胞质为红色。

𐟧숅染色组织切片制作全攻略𐟒‰ 𐟔姃˜箱加热30分钟（时间可能因蜡块大小而异，直至蜡完全融化） 𐟒示Œ甲苯I浸泡10分钟 𐟒示Œ甲苯II浸泡10分钟（确保组织完全透明） 𐟔챰0%乙醇I浸泡5分钟 𐟔챰0%乙醇II浸泡5分钟 𐟔칵%乙醇浸泡3分钟 𐟔츰%乙醇浸泡3分钟 𐟔췰%乙醇浸泡3分钟 𐟔쵰%乙醇浸泡3分钟 𐟚𐤤H2O冲洗2分钟（或自来水冲洗） 𐟒‰苏木素染液浸泡8分钟或更久（显微镜下观察染色情况） 𐟚𐤤H2O冲洗2分钟（或自来水冲洗） 𐟧ꥈ†化液浸泡3-5秒（50ml浓盐酸用无水乙醇定容至50ml） 𐟒稿”蓝水泡5分钟，甩干水分。自来水冲洗2分钟（使用碳酸锂饱和水溶液） 𐟒‰伊红染液浸泡2-5分钟（着色时滴加1-2滴水，加入醋酸） 𐟚𐨇ꦝ妰𔥆𒦴—2分钟 𐟔칵%乙醇I浸泡数秒 𐟔칵%乙醇II浸泡数秒 𐟔챰0%乙醇浸泡至无白色透明状态 𐟒示Œ甲苯I浸泡3分钟 𐟒示Œ甲苯II浸泡3分钟 𐟔待载玻片上无二甲苯时，用中性树胶封片。 ✨完成！你的HE染色组织切片已制作完毕！✨

𐟔짗…理学小课堂：HE染色法的奥秘𐟌ˆ 𐟌𑦊€术原理细胞核染色：苏木精是一种碱性天然染料，它能使细胞核着色。细胞核内的染色质主要由DNA组成，DNA的双螺旋结构中，磷酸基向外，使DNA带负电荷，呈酸性，容易与带正电荷的苏木精结合。苏木精在碱性溶液中呈蓝色，因此细胞核被染成蓝色。细胞浆染色：细胞浆的主要成分是蛋白质，它是一种两性化合物。细胞浆的染色与pH值有关。当pH调到蛋白质的等电点（4.7-5.0）时，胞浆对外不显电性，此时酸或碱性染料不易染色。当pH调到6.7-6.8时，大于蛋白质的等电点pH值，表现酸性电离，而带负电荷的阴离子，可被带正电荷的染料染色。伊红Y是一种酸性染料，在水中离解成带负电荷的阴离子，与蛋白质的氨基正电荷结合，使细胞浆染色。细胞浆、红细胞、肌肉、结缔组织等被染成红色或粉红色，与蓝色的细胞核形成鲜明对比。分化作用：染色后，用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去，这个过程称为分化作用，所用的溶液称为分化液。在HE染色中用0.5%盐酸乙醇作为分化液，因酸能破坏苏木精的醌型结构，使组织与色素分离而褪色。经苏木精染色后，必须用0.5%盐酸乙醇分化，使细胞核过多结合的苏木精染料和细胞浆吸附的苏木精染料脱去，再进行伊红染色，才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。返蓝作用：分化之后，苏木精在酸性条件下处于红色离子状态，呈红色，在碱性条件下处于蓝色离子状态，呈蓝色。组织切片经0.5%盐酸乙醇分化后呈红色或粉红色，故分化之后，立即用水除去组织切片上的酸而终止分化，再用弱碱性水（0.2%氨水）使苏木精染上的细胞核呈现蓝色，这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝，但所需时间较长。 𐟔쥮ž验步骤脱蜡至水苏木素染色伊红染色脱水封片显微镜镜检

84消毒液神奇功效：轻松去除伊红染液昨天在做HE染色时，我不小心在裤子上滴了几滴伊红染液，当时真是心急如焚，因为那是一条只穿过几次的新裤子。中午回到宿舍，我立刻用洗衣液清洗，但泡了一晚上也没见效果。今天我灵机一动，在染液滴落的地方挤了一些84消毒液。没想到晚上回来一看，染色部分竟然消失得干干净净！这真是太让人惊喜了，因为师姐们都说被伊红染到衣服上是无法挽救的，师兄还建议我用二甲苯试试。总之，我的裤子被救回来了，这真是太棒了！𐟥𓀀

𐟔짟𓨜᥈‡片制作全攻略𐟒ꊰŸ笨‹木精-伊红染色法，简称HE染色，是切片技术中的经典染色方法。苏木精染液让细胞核和核糖体呈现紫蓝色，伊红则使细胞质和细胞外基质染成红色。 𐟓Œ实验步骤来啦： 1️⃣ 取样固定：新鲜组织样品加入4%多聚甲醛组织固定液中，材料要小而薄哦。 2️⃣ 脱水处理：用梯度酒精脱水，50%-60%-70%-90%-95%-100%，每步都要准确哦！ 3️⃣ 透明浸蜡：用二甲苯和无水乙醇混合液及二甲苯透明样品，再在60℃石蜡溶液中浸泡2小时。 4️⃣ 包埋切片：通过包埋机将组织包埋在蜡液中，凝固后修整并切片，厚度5微米。 5️⃣ HE染色：切片经过一系列酒精和二甲苯的浸泡，再在苏木精染液中染色5-10分钟，最后用伊红染液染色5分钟。 𐟎‰完成啦！你的石蜡切片已经准备好进行HE染色了，是不是很有趣呢？记得做好后给我尝尝，让我看看你的手艺如何！𐟘‹

肝脏HE染色的重要性及应用肝脏HE染色（Hematoxylin-Eosin Staining）是病理学诊断中常用的技术，对于揭示肝脏疾病具有重要意义。HE染色利用苏木精和伊红两种染料，分别将细胞核染成紫蓝色和细胞质染成粉红色，从而清晰地展示肝脏细胞的形态和结构。在肝脏疾病的诊断中，HE染色可以帮助医生识别肝炎、肝硬化、肝癌等病理变化，判断疾病的类型和严重程度。通过观察细胞形态、核分裂象及组织结构特点，医生还能评估疾病的预后，制定合适的治疗方案。此外，HE染色技术操作简便，染色效果稳定，是肝脏病理诊断不可或缺的一部分。为确保染色的准确性和可靠性，切片制备、染料配制、染色时间等各个环节均需严格控制。 #百家有医# #肝脏# #肝脏健康# #肝脏检查#

𐟧숅染色实验问题大揭秘！ 𐟔 你是否在HE染色实验中遇到过各种问题？别担心，这里为你揭秘常见问题及其解决方案！ 𐟒⠦Ÿ“色不均匀？可能是因为组织太厚或固定时间过长。试试剖开组织固定，并确保切片厚度均匀哦！ 𐟘𕠥ˆ‡片染色模糊？可能是脱蜡前未烘烤或脱蜡时间不够。记得烘烤切片，并使用新鲜的脱蜡液。 𐟘“ 染色液不足或组织干涸？确保染色液足够，并保持组织湿润。如果干涸，可以尝试重新染色。 𐟤” 细胞核染色过浅？可能是苏木素染液停留时间短或苏木素失效。重新染色，并调整停留时间。 𐟘𑠥ˆ‡片有大白色斑块？可能是脱蜡前烤片温度低或时间短。确保烤片条件适当，并定期更换脱蜡溶剂。 𐟘” 伊红染色较淡？可能是切片在苏木素染液中停留过长。适当减少停留时间，并确保伊红染色液和时间适当。遵循这些解决方案，你的HE染色实验一定会更上一层楼！𐟚€ 熟练掌握染色技术，注意细节，高质量染色结果就在眼前！

首先，病理切片染色的目的是啥呢？𐟤”它是为了通过不同的染色技术，把组织中的细胞和结构一一展现出来！这样，至关重要的医生们就能更好地识别病变，及时做出诊断！是的，科学家和医生真是太厉害了！𐟑颀⚕️𐟑袀⚕️ 接下来，我们来看看常用的染色方法有哪些吧！𐟌ˆ𐟒ᦜ€常见的就是H&E染色（苏木精-伊红），它能够清晰地显示出细胞核和细胞质的结构，让我们看得一清二楚！此外，还有一些特殊染色法，比如免疫组织化学染色，可以帮助识别特定的蛋白质哦！𐟧좜芨€Œ且，染色过程也非常讲究！𐟧ꩦ–先，切片要经过固定、脱水和透明化等步骤，确保样本的完整性。然后再进行染色，最后用封片剂封住！每一个环节都是科学与艺术的结合！𐟌Ÿ #病理染色# #病理切片# #皮诺飞生物# #病理切片扫描#

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