【不限癌种！小分子疗法「瑞普替尼」获FDA加速批准】2024年6月14日（当地时间6月13日），美国FDA加速批准其口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）瑞普替尼（repotrectinib）用于治疗局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重疾病、治疗后病情进展或没有令人满意的替代疗法的实体瘤成人和12岁及以上的儿童患者，这些患者的肿瘤为神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性。

瑞普替尼是一款ROS1和NTRK靶向抑制剂。它具有独特的结构，与靶点蛋白的结合位点位于“ATP口袋”内，并且不受多种耐药性突变的影响。因此，它能够克服多种对其它TKI产生抗性的基因突变，杀死携带ROS1或NTRK基因融合的多种肿瘤细胞。该疗法于2023年11月获FDA批准用于局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。根据新闻稿，瑞普替尼是首款获批用于ROS1阳性NSCLC患者的新一代TKI疗法。#实体瘤##杀死所有实体瘤的抗癌神药来了吗#