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3磷酸甘油醛权威发布_为什么医生不建议用甘油(2024年11月精准访谈)

内容来源：中小站长动力网所属栏目：观点更新日期：2024-11-28

3磷酸甘油醛

𐟍‡糖的无氧氧化速记指南𐟚€ 糖的无氧氧化主要在细胞质中进行，分为两个阶段：糖酵解和乳酸生成。以下是详细的反应步骤和关键酶：糖酵解阶段：葡萄糖转化为葡萄糖-6-磷酸 𐟍‡→𐟍‡-6-P 反应不可逆，由己糖激酶催化，生成1ATP。葡萄糖-6-磷酸转化为果糖-6-磷酸 𐟍‡-6-P→𐟍‰-6-P 反应可逆，由磷酸己糖异构酶催化。果糖-6-磷酸转化为果糖-1,6-二磷酸 𐟍‰-6-P→𐟍‰-1,6-P 反应不可逆，由磷酸果糖激酶-1催化，生成1ATP。果糖-1,6-二磷酸分解为两分子磷酸丙糖（磷酸二羟丙酮和3-磷酸甘油醛） 𐟍‰-1,6-P→2-PGA和3-PGA 反应可逆，由醛缩酶催化。磷酸二羟丙酮转化为3-磷酸甘油醛 2-PGA→3-PGA 反应可逆，由磷酸丙糖异构酶催化。 3-磷酸甘油醛转化为1,3-二磷酸甘油酸 3-PGA→1,3-BPG 反应可逆，由3磷酸甘油醛脱氢酶催化。 1,3-二磷酸甘油酸转化为3-磷酸甘油酸 1,3-BPG→3-PG 反应可逆，由磷酸甘油激酶催化，生成2ATP。 3-磷酸甘油酸转化为2-磷酸甘油酸 3-PG→2-PG 反应可逆，由磷酸甘油酸变位酶催化。 2-磷酸甘油酸转化为磷酸烯醇式丙酮酸 2-PG→PEP 反应可逆，形成高能磷酸键，由烯醇化酶催化。磷酸烯醇式丙酮酸转化为丙酮酸 PEP→丙酮酸反应不可逆，由丙酮酸激酶催化，生成2ATP。乳酸生成阶段：丙酮酸转化为乳酸丙酮酸→乳酸反应可逆，由乳酸脱氢酶催化。通过这些步骤，糖的无氧氧化可以高效地进行，为细胞提供能量和中间代谢物。希望这份速记指南能帮助你更好地理解生物化学中的糖无氧氧化过程！

𐟍짳–酵解过程全解析𐟧슰Ÿ”„ 葡萄糖磷酸化：在己糖激酶的催化下，葡萄糖的C₆被磷酸化，形成6-磷酸葡萄糖。该过程需要Mg2+离子和ATP，且反应不可逆。 𐟔„ 6-磷酸葡萄糖异构化：通过磷酸己糖异构酶的催化，6-磷酸葡萄糖异构转化为6-磷酸果糖，这是一个可逆反应。 𐟔„ 6-磷酸果糖磷酸化：由磷酸果糖激酶催化，6-磷酸果糖被磷酸化生成1，6-二磷酸果糖，消耗第二个ATP分子。 𐟔„ 1，6-二磷酸果糖裂解：在醛缩酶作用下，1，6-二磷酸果糖C₃和C₄间的键断裂，产生3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮。 𐟔„ 相互转换：3-磷酸甘油醛在丙糖磷酸异构酶催化下转换为磷酸二羟丙酮，为下一步反应做准备。 𐟔„ 氧化反应：3-磷酸甘油醛在NAD+和Pi存在时，被3-磷酸甘油醛脱氢酶氧化，生成1，3-二磷酸甘油酸。 𐟔„ 转化与脱水：1，3-二磷酸甘油酸经磷酸甘油酸激酶转化为3-磷酸甘油酸，随后在磷酸甘油酸变位酶催化下，甘油酸-3-磷酸转变为甘油酸-2-磷酸。最后，烯醇化酶催化甘油酸-2-磷酸脱水，生成磷酸烯醇式丙酮酸。 𐟔„ 丙酮酸生成：在丙酮酸激酶作用下，磷酸烯醇式丙酮酸的高能磷酸基团转移给ADP，生成ATP和丙酮酸。此过程为糖酵解的第二次底物水平磷酸化反应。 𐟔„ 限速酶与能量转移：糖酵解过程中有三步不可逆反应，分别由己糖激酶、6-磷酸果糖激酶-1和丙酮酸激酶这三大限速酶催化。糖酵解是生物在无氧条件下从葡萄糖获取能量的途径，每分子葡萄糖可提供两分子ATP。 𐟍젧𓖩…𕨧㤸仅是葡萄糖的有氧氧化准备途径，还是果糖、甘露糖等己糖的共同降解途径，具有广泛的生理意义。

#百菌清# 百菌清的作用和使用方法百菌清作为一种高效低毒的广谱杀菌剂，在农业生产中发挥着重要作用。以下是关于百菌清作用的详细解析及其使用方法的介绍： 1️⃣ 百菌清的作用：百菌清主要通过与真菌细胞中的3-磷酸甘油醛脱氢酶结合，破坏该酶的活力，进而阻断真菌细胞的呼吸代谢和新陈代谢过程，从而达到预防和控制真菌病害的目的。它属于非内吸性杀菌剂，意味着其有效成分不会被植物吸收并传导至植物体内，而是停留在植物表面形成一层保护膜，防止病菌的侵染。因此，百菌清主要用于预防病害，对已经侵入植物体内的病菌效果有限。此外，百菌清还具有良好的黏着性和耐雨水冲刷性，使得其药效期较长，一般可达7-10天。 2️⃣ 百菌清的使用方法：百菌清的使用方法多样，包括喷雾、喷粉和烟熏等。以喷雾为例，通常使用75%的百菌清可湿性粉剂，根据作物种类和病害情况，稀释600-800倍后进行均匀喷雾。棚室作物可用霜隆30%百菌每亩300克-250克晚上熏烟防治。使用时应注意以下几点：首先，百菌清是保护性杀菌剂，应在作物发病前或发病初期使用，以达到最佳防治效果；其次，由于百菌清对蜜蜂、鱼类及甲壳类动物毒性较大，使用时需确保作业安全及环境安全；最后，百菌清不可与碱性农药混用，以免降低药效或产生药害。综上所述，百菌清作为一种重要的农业杀菌剂，在预防和控制作物真菌病害方面具有显著效果。然而，在使用过程中需严格遵守使用方法和注意事项，以确保其安全性和有效性。

糖酵解过程及生理意义详解糖酵解是一种在酶的催化下，将葡萄糖、淀粉等六碳糖氧化分解成丙酮酸并释放能量的过程。这个化学过程可以分为几个主要阶段：己糖的活化：己糖在ATP的作用下逐步转化为果糖-1，6-二磷酸，为后续的降解打下基础。果糖-1，6-二磷酸的裂解：果糖-1，6-二磷酸在全缩酶的催化下裂解为两分子的丙糖磷酸及甘油醛3磷酸和二氢丙酮磷酸。这两者在磷酸丙糖异构酶的催化下可以互相转化。丙糖磷酸的氧化和ATP的生成：甘油醛-3-磷酸在磷酸甘油醛脱氢酶的催化下与无机磷酸反应，形成甘油酸-1，3-二磷酸，同时发生底物的脱氢氧化。NAD+被还原为NADH。随后，磷酸甘油酸激酶将甘油酸的高能磷酸键转移给ADP，形成一分子ATP，并生成甘油酸-3-磷酸。丙酮酸的生成：甘油酸-3-磷酸在磷酸甘油酸变位酶的作用下转化为甘油酸-2-磷酸。在稀醇化酶的作用下，甘油酸-2-磷酸脱去一分子水，形成磷酸烯醇式丙酮酸。丙酮酸激酶将磷酸转移给ADP，又形成一分子ATP。磷酸烯醇式丙酮酸最终转变为丙酮酸。在整个糖酵解过程中，葡萄糖经磷酸化裂解为两分子丙糖，经过氧化形成两分子NADH，并产生四个ATP。但由于最初磷酸化过程中消耗了两个ATP，因此净得两个ATP。糖酵解的生理意义：普遍存在于动物、植物和微生物中，是有氧呼吸和无氧呼吸的共同途径。中间产物和最终产物丙酮酸的化学性质非常活跃，在不同外界条件和生理状态下，可以通过各种代谢途径产生不同的生理反应。释放能量供生物体使用。对厌氧生物来说，糖酵解是糖分解和获取能量的主要形式。途径中除了己糖激酶、果糖磷酸激酶和丙酮酸激酶所催化的反应是不可逆的以外，其余反应均可逆转，这为糖异生作用提供了基本途径。

M1/M2巨噬细胞的代谢与免疫调节 M1巨噬细胞的一个显著特征是它们进行有氧糖酵解，这会导致乳酸的形成。在这个过程中，活性氧（ROS）和一氧化氮（NO）也会相应地产生。同时，戊糖磷酸途径（PPP）会产生与精氨酸合成和天冬氨酸-精氨酸琥珀酸分流途径（AASS）相关的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）。此外，三羧酸循环（TCA）会产生柠檬酸和琥珀酸，这些物质对脂肪酸的新陈代谢和低氧诱导因子-1𜈈IF-1𜉧š„稳定至关重要，进而影响促炎和糖酵解基因的转录和表观遗传学改变。另一方面，M2巨噬细胞主要在氧化的TCA循环中与氧化磷酸化（OXPHOS）结合产生ATP。这个过程也会代谢精氨酸。它依赖于𐧥Œ–和谷氨酰胺代谢来提供能量。此外，精确的信号和免疫调节在代谢途径中也是至关重要的。例如，有氧糖酵解会导致乳酸、一氧化氮、脂肪酸合成和谷氨酰胺途径的产生。同时，乙酰辅酶A、柠檬酸、衣康酸和琥珀酸也参与了TCA循环中的免疫调节。类似地，己糖激酶2（HK-II）、3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）和精氨酸酶1也在免疫调节中发挥作用。

WB内参选择指南：灵活运用，事半功倍 𐟚€ 在进行蛋白质印迹（Western Blot）实验时，选择合适的内参至关重要。内参是实验中的“稳定分子”，用于标准化目标蛋白的相对表达量。以下是不同实验条件下内参选择的建议：细胞骨架相关蛋白：如果研究的是与细胞骨架相关的蛋白，如肌动蛋白（Actin），那么肌动蛋白（actin）可能不是最佳选择，因为它在细胞骨架重组时可能会受到影响。可以考虑使用甘油醛-3-磷酸脱氢酶（GAPDH）或线粒体蛋白作为内参。细胞分裂与凋亡相关蛋白：对于研究细胞分裂或凋亡相关蛋白的实验，选择与细胞周期相关的内参，如cyclin B或Mcl-1，可能更为合适。诱导后或修饰型蛋白：在进行诱导处理或检测磷酸化、乙酰化等修饰型蛋白时，建议选择结构蛋白如肌动蛋白（actin）和微管蛋白（tubulin）作为内参。因为GAPDH是代谢类蛋白，其表达量可能会受到诱导处理的影响。分泌型样本：在检测血浆、乳汁、组织液等分泌样本时，由于这些样本没有完整的细胞结构，可以选择分泌型蛋白如转铁蛋白（Transferrin）作为内参。抗癌与真菌药物：在使用抗癌和真菌药物时，由于tubulin的表达可能会受到影响，因此不适合作为内参。多组织多细胞样本：在进行多组织多细胞样本对比时，建议选择GAPDH作为内参。因为GAPDH是代谢类蛋白，在活组织中的表达较为恒定，而肌动蛋白（actin）和微管蛋白（tubulin）等结构蛋白在不同组织的表达可能会有差异。细胞核内参：PCNA是细胞核的内参蛋白，在DNA S期表达，因此对于非增殖细胞不推荐使用。通过灵活运用这些内参选择建议，可以提高实验的准确性和可靠性，让你的研究更加深入和全面。

𐟧젥†…参基因解析内参基因，也被称为内部参照（Internal Control），是生物实验中的一种重要参考。𐟧젥œ襈†子生物学实验，如Western Blot（WB）中，内参基因的作用不可或缺。 𐟔 选择合适的内参基因是确保实验结果准确的关键。常用的内参基因包括GAPDH、actin和tubulin等。 𐟌Ÿ GAPDH，即甘油醛-3-磷酸脱氢酶，是糖酵解过程中的关键酶。其表达量相对恒定，但当代谢信号通路受影响时可能不适用。 𐟒ꠡctin，即肌动蛋白，是细胞骨架的重要成分。其表达可能会受到细胞生长条件和胞外基质相互作用的影响。 𐟌𑠴ubulin，即微管蛋白，也是细胞骨架的一部分。其表达可能会受到抗微生物和抗有丝分裂药物的影响。 𐟓 选择内参基因时，需要考虑样本种属来源、目的蛋白分子量、表达部位以及组织/细胞特异性等因素。 𐟔젩€š过内参基因的结果，我们可以判断实验流程和操作是否正常，各组样本上样量是否一致，以及目标蛋白的表达水平是否存在差异。因此，内参基因在生物实验中扮演着至关重要的角色。

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